INMG Adquiere Secuenciador de Alta Capacidad para Avanzar en Medicina de Precisión.

INMG Adquiere Secuenciador de Alta Capacidad para Avanzar en Medicina de Precisión. El Instituto Nacional de Medicina Genómica (Inmegen), perteneciente a la Secretaría de

Foto: Secretaría de Salud

INMG Adquiere Secuenciador de Alta Capacidad para Avanzar en Medicina de Precisión.

INMG Adquiere Secuenciador de Alta Capacidad para Avanzar en Medicina de Precisión.

El Instituto Nacional de Medicina Genómica (Inmegen), perteneciente a la Secretaría de Salud, ha incorporado un nuevo secuenciador de última generación que promete revolucionar la medicina de precisión en México. Este equipo avanzado no solo incrementará significativamente el número de pruebas genómicas disponibles, sino que también reducirá los costos asociados, permitiendo así una mayor accesibilidad a diagnósticos y terapias personalizadas.

Según Jorge Meléndez Zajgla, director general del Inmegen, el secuenciador posee una capacidad 2.5 veces superior en velocidad en comparación con los equipos anteriores. Esta mejora no solo optimiza la eficiencia de las pruebas, sino que también acelera la investigación en genómica, brindando nuevas oportunidades para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades.

El equipo, presentado recientemente en la Unidad de Secuenciación del Inmegen, representa un avance significativo, posicionando al instituto como el primer centro especializado en medicina genómica en el país en adoptar esta tecnología avanzada. Con ello, se busca atender de manera integral las demandas de las instituciones de salud mexicanas.

Además de sus aplicaciones clínicas, el nuevo secuenciador jugará un papel crucial en proyectos de investigación, como el análisis del riesgo genético de enfermedades cardiovasculares. María Teresa Villarreal Molina, investigadora del Laboratorio de Enfermedades Cardiovasculares del Inmegen y miembro del Sistema Nacional de Investigadoras e Investigadores (SNII) nivel 3, destacó que el equipo contribuirá al proyecto Genética de Enfermedad Aterosclerosa (GEA), en colaboración con el Instituto Nacional de Cardiología “Ignacio Chávez”.

El proyecto GEA se enfocará en identificar variantes genéticas asociadas con la enfermedad arterial coronaria prematura en la población mexicana, así como en evaluar factores de riesgo cardiometabólicos como lípidos, colesterol, obesidad y diabetes. Este avance permitirá a investigadores y médicos realizar diagnósticos más precisos y desarrollar tratamientos más efectivos para el cáncer y enfermedades genéticas.

La incorporación de este secuenciador de alta capacidad marca un hito en la medicina de precisión en México, abriendo nuevas posibilidades para el diagnóstico y tratamiento de diversas condiciones de salud.

Información compartida por la Secretaria de Salud.

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